Miettikääpä tämän uuden tuotteen potentiaalia mihin tuli mukavat rahoituksetkin. Biohitissä on kyllä multibäggerin ainekset. Aika hyvin tuntuu löytyvän mielenkiintoista tietoa kun vähän etsii. ** Project: Gastrin-17 saliva quicktest for measuring and monitoring stomach acidity** Acronym G17QT (Reference Number: 114696) Duration 01/03/2021 - 01/02/2024 Project Topic We solve a major global problem of acid suppressive agents. In the EU alone, the majority of over 78 million proton pump inhibitors (PPI) users should not take these according to studies. We develop the first saliva-based predictive quicktest to measure stomach acidity level before and during PPI usage enabling individuals with an acid free stomach to get an early warning to avoid PPIs and the associated complications. Early warning will help to tailor the treatment more accurately. https://www.era-learn.eu/network-information/networks/eurostars-2/eurostars-cut2013off-14/gastrin-17-saliva-quicktest-for-measuring-and-monitoring-stomach-acidity News Powered by Cision EU ja Business Finland myöntävät Biohit Oyj:lle yhteensä 900 000 euron... Biohit Oyj Lehdistötiedote 8.3.2021 klo 10.00 paikallista aikaa (EET)   Biohit Oyj on

Biohitiltä saatiin tänään tuoreita Q3-kuulumisia. Meiltäkin kommentti aiheesta tulee viimeistään huomenna aamulla.

Koreasta löytyy taas mukavaa luettavaa. Ollaanko nyt pääsemässä tosissaan mukaan. Hahtelakin kun mainitsi blogissaan liikevaihdon kertymisestä. Jos näin niin vihdoinkin ! On kyllä hyvää menoa nyt Biohitillä ! Tässä tilaisuudessa sisätautiklinikan johtaja Lim Byeong-hoon mainitsi mahalaukun terveyden biomarkkeritestin, joka tarkastaa mahan terveyden veren kautta, viimeisimmäksi testiksi, joka voi parantaa endoskopiaan keskittyvää mahalaukun tutkimusjärjestelmää luennolla, jossa käsiteltiin endoskopiaa. koelaitos. Viestinä, että meidän tulee olla kiinnostuneita uusista lääketieteellisistä teknologioista ja soveltaa niitä asianmukaisesti lääketieteellisiin tutkimuksiin, johtaja Lim sanoi, että mahalaukun terveyden biomarkkeripaneelitestiin voivat osallistua: ▲ Yli 40-vuotiaat, joilla on korkea riski sairastua mahasyöpään, mutta eivät saa endoskopiaa ▲ Joka toinen vuosi Selitettiin, että endoskopiaa saavia henkilöitä täydennetään verikokeilla joka toinen vuosi, ja ne jaetaan neljään kategoriaan: ▲mahariskin ryhmä 20-30-vuotiailla, ▲potilaat, joilla on vaiheessa diagnosoitu atrofinen gastriitti ja potilaat, jotka ovat saaneet Helicobacter pylori -hävityshoitoa. 출처 : 라포르시안(https://www.rapportian.com) 라포르시안 – 30 Sep 24 “위내시경 중심의 검진체계, ‘혈액 검사’로 보완해야”   [라포르시안] 대한검진의학회가 지난 29일 SC컨벤션 센터에서 개최한 학술대회에서는 고령화와 고소득화 등 사회 변화를 반영한 새로운 위 검진프로그램이 논의됐다. 이 자리에서 임병훈

Eikä näköjään tähän jää pöhinä GP:n ympärillä koreassa. Professori Song Hye-kyung, Ewha Womansin yliopistollisen Soulin sairaalan hyvinvoinnin terveyden edistämisen osaston johtaja on laittanut myös arvovaltansa peliin. Vatsasyöpäehkäisyn tehokkuuden lisäämiseksi räätälöity hoito tulee suorittaa verikokeilla. jhealthmedia.joins.com 위암 예방 효과 높이려면 혈액검사 통한 맞춤 관리 이뤄져야 :: 중앙일보헬스미디어 우리나라는 위암 발생 고위험국이다. 지난 20여 년간 국가 암검진 사업에 따라 40세 이상 고위험군을 대상...

Sen verran mielenkiintoinen aihe, että oli pakko koittaa vielä selvitellä. Näistä käännöksistä nyt jokainen voi olla mitä mieltä tahansa , mutta aika voimakkaalta sanamuodolta näyttää tässä. Onko mahdollista, että koreassa rupee todella volyymit kasvamaan kunnolla? m.yakup.com [약업신문]대한검진의학회, 위 검진 체계 보완 대안 혈액검사 소개 대한검진의학회는 9월 29일 SC컨벤션 센터에서 열린 학술대회에서 고령화와 고소득화 등 변화하는 사회를 반영한 새로운 검진프로그램을 논의했다. 이날 임내과의원 임병훈 원장은 ‘검진기관 업그레이... Korean Society of Diagnostic Medicine ottaa käyttöön “verikokeen” vaihtoehtona yllä olevalle tutkimusjärjestelmälle Muutos seulontaparadigmassa mahasyövän esiintyvyyden vähentämiseksi, tarve parantaa endoskopiajärjestelmää

Tässä nyt innostu taas niin melkoisesti niin kaikkea näyttää löytyvän. Biohitiltä patenttia koskien mielenkiintoista aihetta. Hieman kun tuota selailee ja Osmon / Biohitin taustaan peilaa niin tässä voi olla kyllä aika kova juttu. FI20235419A1 SAMPLE TUBE SYSTEM https://worldwide.espacenet.com/patent/search/family/090730504/publication/FI20235419A1?q=pn%3DFI20235419A1 kysyin tekoälyltä tarvetta Kyllä, monikäyttöiselle putkistojärjestelmälle biologisten ja ei-biologisten näytteiden keräämiseen, käsittelyyn ja varastointiin on selkeä tarve. Tässä muutamia keskeisiä syitä: Monipuolisuus: Laboratorioissa, tutkimuslaitoksissa ja sairaaloissa käsitellään usein monenlaisia näytteitä. Monikäyttöinen järjestelmä vähentäisi tarvetta erikoisvarusteille ja mahdollistaisi joustavamman käytön. Näytteen säilyvyys: Näytteiden, erityisesti biologisten, eheyden säilyttäminen on erittäin tärkeää. Uudenlainen järjestelmä voisi parantaa sulkemista, lämpötilan hallintaa ja suojata kontaminaatiolta, mikä on oleellista näytteiden laadun säilyttämiseksi. Tehokkuus: Hyvin suunniteltu järjestelmä voisi sujuvoittaa työnkulkuja, vähentää käsittelyvirheitä ja nopeuttaa prosesseja näytteen keräämisestä varastointiin, mikä on tärkeää aikakriittisessä tutkimuksessa ja diagnostiikassa. Kustannussäästöt: Yksi järjestelmä, jota voidaan käyttää eri näytetyypeille, voisi vähentää kustannuksia vähentämällä erilaisten säiliöiden ja varastointijärjestelmien tarvetta. Standardointi: Epäjohdonmukaiset näytteiden keräys- ja käsittelymenetelmät voivat johtaa vaihteleviin tuloksiin kokeissa tai diagnooseissa. Standardoitu järjestelmä voisi parantaa toistettavuutta ja luotettavuutta eri aloilla.

Tässä on Antin kommentit Biohitin tuoreista jutuista. Inderes Biohit työstää uutta markkina-avausta ja FDA-hyväksyntää - Inderes Puolivuosittain raportoiva Biohit ei julkaise varsinaisia Q1- ja Q3-liiketoimintakatsauksia, mutta yhtiö kertoo kuulumisistaan IR-blogissa. Q3-blogissa ei tällä kertaa otettu kantaa taloudellisissa tavoitteissa edistymiseen, joten oletamme... Puolivuosittain raportoiva Biohit ei julkaise varsinaisia Q1- ja Q3-liiketoimintakatsauksia, mutta yhtiö kertoo kuulumisistaan IR-blogissa. Q3-blogissa ei tällä kertaa otettu kantaa taloudellisissa tavoitteissa edistymiseen, joten oletamme liiketoiminnan sujuneen edelleen ohjeistuksen mukaisessa 15–20 %:n kasvuhaarukassa. Yhtiö kertoi työstävänsä merkittävää markkina-avausta, joka voisi onnistuessaan tuoda myyntiä vuoden 2025 puolivälistä alkaen. FDA-hyväksyntäprojekti etenee myös suunnitelmien mukaan ja myyntilupaa yhtiö tavoittelee Yhdysvalloissa vuonna 2026.