Syöpäsäätiö on jakanut rahaa. Tuo Salmi on osallistunut Clever-1 artikkeleihin ja vähän muihinkin Faroniin liittyviin. Sirpa Jalkanenhan puhui Seura-lehden haastattelussa juuri vartijaimusolmukehavainnoista. Hyvä, että muutkin kuin me rahoittavat näitä Maijan juttuja Dosentti Maija Hollmén (Turun yliopisto) ja tutkimusryhmä, 150 000 €, Unmasking the Foe: Immune Response Meets Cancer Cell Recognition – Vihollisen paljastaminen: Immuunivaste kohtaa syöpäsolujen tunnistamisen. 2-vuotiseen tutkimustyöhön. LT, prof. Marko Salmi (Turun yliopisto) ja tutkimusryhmä, 300 000 €, Sentinel lymph node-targeted immunotherapies – Vartijaimusolmukkeeseen kohdennetut syövän immunoterapiat. 3-vuotiseen tutkimustyöhön. Syöpäsäätiö Syöpäsäätiön myöntämät apurahat 2024 - Syöpäsäätiö Syöpäsäätiön myöntämät apurahat vuodelle 2024, apurahoja yli 7 milj. syöpätutkimukseen. Katso apurahan saaneet tutkijat ja tutkimusryhmät

Ko. henkilö on omistanut aiemminkin Farnia ja välillä myynyt kokonana pois… alla omistukset kuukausittan joulukuusta ja alla kk-muutos. Noista voidaan päätellä että osallistuu anteihin ja myy sitten hiljakselleen pois… |joulu.23|tammi.24|helmi.24|maalis.24|huhti.24|touko.24|kesä.24|Heinä|Elo|Syys|Loka| |0|0|0|0|454786|174112|2940023|2940023|2903844|2821020|2365966| |tammi.24|helmi.24|maalis.24|huhti.24|touko.24|kesä.24|Heinä|Elo|Syys|Loka| |0|0|0|454 786|-280 674|2 765 911|0|-36 179|-82 824|-455 054|

R/r MDS aza+vene faasi 2, joka kombo Zeidanin mukaan siis lopetti tavoittelemasta myyntilupaa, esitellään ASH:ssä. CR ei mainita vasteena, mutta on mCR ja PR eli heilläkin IWG 2006 kriteerit. Saako Faron noita surkeita TP53-mutatoituneiden tuloksia parempia OS-tuloksia, varmaankin kuullaan. Niihin ainakin aiemmin yritettiin panostaa, huomiota nimittäin. ”The ORR based on marrow CR + PR according to the International Working Group (IWG) 2006 criteria was 48%. The median overall survival (OS) was 7 months (95% CI, 3.5-10.5), and the median event-free survival (EFS) was 6 months (95% CI, 3.3-8.6). For patients with a TP53 mutation, the median OS was 3 months (95% CI, 0.9-5), while those with an ASXL1 mutation had a median OS of 8 months (95% CI, 3.5-13.4). Of the four patients who underwent a SCT, three were alive at the last follow-up. Conclusion: While adding venetoclax to HMA appears feasible for HR-MDS and CMML patients who have failed prior HMA, this combination seems to only improve outcomes when used as a bridge to transplantation.” https://ash.confex.com/ash/2024/webprogram/Paper208536.html Ensilnjan aza+vene faasi 3 siis yhä jatkaa, välitulosten julkistuksia ei näy ASHissakaan. Dos. Kontrohan totesi jo maaliskuussa webastissa, että ensilinjaan on useampi trial menossa ja odottavat luentaa niistä. Mitähän tästä hiljaisuudesta aza+vene ensilinjan MDS:ssä pitäisi miettiä? Jos lähipiiriläinen on Suomen yliopistosairaalassa, käy haukkumassa kaikki, että miksi ei BEXMABiin rekrytty. Vai olisko Suomen kiintiöt täynnä? Ei kai? Jenkeissähän oli hitautta. Jos on muualla kuin Suomessa, voihan hän olla päässyt tohon aza-vene trialiin. Ainakin r/r MDS:ssa käyttävät jotkut off labelina aza+ven. Kun ei oo muutakaan.

Antti on kirjoitellut hyvän tiivistelmän viranomaissäätelystä: Inderes Lääkekehityksen viranomaissäätely - Inderes Life Science -yhtiöihin sijoittamiseen keskittyvän artikkelisarjamme kolmas osa käsittelee viranomaissäätelyä. Viranomaisprosessit ovat vaativia ja aikaa vieviä ja niiden laiminlyönti voi olla lääkekehitysyhtiölle tuhoisaa.

En tiedä rämähtämisestä mitään, mutta kuuntele tuo viimeisin haastattelu/tiedotus ja tee siitä johtopäätökset Itselle tulee ainakin luottavainen mieli siitä.

Inderes Life Science Night 02.12.2024 at 4.00 PM EET. Faron + 3 muuta mukana. Voisiko samana päivänä tulla luentatiedote…??

Allogeeninen kantasolusiirto on ainoa parantava hoito, joka kuitenkin soveltuu vain pienelle osalle potilaista. Atsasitidiini on suuremman riskin MDS:n vakiintunutta hoitoa, jolla voidaan parhaassa tapauksessa hidastaa sairauden etenemistä sekä lievittää sairauteen liittyviä oireita ja sytopenioita. Atsasitidiiniä annetaan, kunnes hoidon haittavaikutukset ovat hallinnassa ja hoitovaste säilyy. Lääke ei paranna MDS:ää. Sitä voidaan käyttää myös siltahoitona allogeeniseen kantasolusiirtoon. Apoptoosimodulaattori venetoklaksi tehoaa akuutin myelooisen leukemian hoidon tapaan myös MDS:ään, mutta vaikutukset hematopoieesiin voivat osoittautua pulmallisiksi. Lähde: https://www.duodecimlehti.fi/duo17777 Sikäli juttu ei ota kantaa atsa+vene yhdistelmähoitoon, mutta atsa monona on ihan tunnustettu hoito, vaikkei tautia parannakaan.