Bioretec H1’24 -ennakko: Uuden tuoteperheen kaupallistaminen vielä lähtökuopissa

Bioretec julkistaa H1-raporttinsa torstaina 15.8. Yhtiön toinen vuosineljännes on todennäköisesti vielä poikkeava alkuvuodesta tehdyn tuotannon laajennuksen ja siihen liittyvän tuotantokatkoksen myötä. Odotamme 1,22 MEUR:n liikevaihtoa, joskin näkyvyys on katkoksen takia normaaliakin alhaisempi. Liiketulokseksi odotamme -1,00 MEUR. Vertailukauden lukuja ei ole käytössä yhtiön alettua raportoida neljänneskohtaisia lukuja tänä vuonna.

Emme odota vielä merkittävää kasvua

Q2-liikevaihtoennusteemme on 1,22 MEUR, Ennusteeseen liittyy normaaliakin suurempia epävarmuuksia, sillä yhtiön tuotanto oli alkuvuonna pysähdyksissä kapasiteetin laajennuksen vuoksi. Bioretec on kertonut liikevaihdon painottuvan tänä vuonna H2:lle, mutta tarkempaa ohjeistusta yhtiö ei ole antanut. Yhtiö toimitti loppuvuonna ensimmäistä kertaa uutta biohajoavaa metallista RemeOs™-traumaruuvia, joka toi noin 0,4 MEUR liikevaihtoa. Seuraamme kiinnostuksella lisätietoja traumaruuvin kysynnän kehittymisestä. Toimitukset jäänevät kuitenkin vielä alhaiselle tasolle kaupallistamisen varhaisen vaiheen vuoksi.

Kasvupanostukset painavat tulosta

Käyttökate- ja liiketulosennusteemme ovat -0,94 ja -1,00 MEUR. Odotamme kustannusten olevan nousussa, sillä yhtiö on rekrytoinut uutta henkilöstöä. Rekrytoinnit liittyvät käsityksemme mukaan tuotantoon, TK-toiminnan tukemiseen ja traumaruuvin kaupallistamiseen. Odotamme myös muiden operatiivisten kustannusten olevan kasvussa kaupallistamisaktiviteettien lisääntymisen myötä. Epävarmuus liikevaihdon tasosta heijastuu luonnollisesti myös tuloksen tasoon.

Lisätiedot traumaruuvin kaupallistamisnäkymistä olisivat tervetulleita

Bioretecin vuoden 2024 keskiössä on traumaruuvin kaupallistamisen alkuvaiheiden onnistuminen. Yhtiö on tehnyt lanseerauksen valmisteluja maaliskuussa 2023 saadusta FDA-hyväksynnästä lähtien ja kertoi hiljattain lanseerauksen ensivaiheen onnistumisista. Ensimmäiset traumaruuvileikkaukset on nyt tehty ja ruuvin käyttö alkaa arviomme mukaan lisääntyä hitaasti sairaaloiden sisäisten hyväksyntäprosessien valmistuessa. Odotamme käytön laajenevan vaiheittain vuoden aikana käyttävien lääkäreiden määrän kasvaessa ja yksittäisten lääkäreiden tehdessä useampi leikkauksia Bioretecin ruuvilla. Vuoden aikana odotamme lisätietoja myös käyttöaiheiden laajennuksista nykyisen indikaation, eli sisemmän kehräsluun murtuman kiinnittämisen rinnalle. Liikevaihto ruuvista jäänee tänä vuonna kuitenkin vielä maltilliselle tasolle alalle tyypillisen uusien teknologioiden konservatiivisen omaksumisen myötä. Odotamme myyntiä myös Euroopassa CE-merkinnän saamisen jälkeen.