contentSlug

type

ContentSlug_ContentQuery

slug

ContentPageContentQuery

content

trendingContent

query ContentSlug_ContentQuery(
  $contentSlug: String!
  $type: [ContentType!]
) {
  ...ContentPageContentQuery_13QmVO
}

fragment CompanyDetails_Content on Content {
  __isContent: __typename
  companies {
    name
    description
    pageUrl
    id
  }
}

fragment CompanyTagList on Company {
  pageUrl
  name
  viewerIsFollowing
}

fragment ContentBasicInfo on Content {
  __isContent: __typename
  id
  type
  title
  lang
  companies {
    ...CompanyTagList
    id
  }
  ...PublishingDetails
  ...Reactions
}

fragment ContentMetadata on Content {
  __isContent: __typename
  type
  title
  lang
  availableLanguages
  pageUrl
  imgUrl
  description
  ... on Video {
    liveTime
    videoUrl
  }
  ... on Webcast {
    liveTime
    videoUrl
  }
}

fragment ContentPageContentQuery_13QmVO on Query {
  content(slug: $contentSlug, type: $type) {
    __typename
    id
    type
    title
    isPremium
    lang
    htmlBody
    companies {
      forum {
        latestPosts {
          ...ForumPosts
        }
      }
      defaultInstrument {
        isin
        id
      }
      id
    }
    slug
    ... on CompanyReport {
      reportUrl
    }
    ... on ThirdPartyCompanyReport {
      reportUrl
    }
    ... on StockExchangeRelease {
      reportUrl
    }
    ...ContentBasicInfo
    ...ContentMetadata
    ...PriceAndRecommendation_Content
    ...CompanyDetails_Content
    ...ReportLink_Content
    ...KeyFigures_Content
  }
  ...TrendingContent_1jQ2Cn
}

fragment ForumPosts on ForumPost {
  text
  likesCount
  url
  author
  postedAt
  authorImgUrl
}

fragment KeyFigures_Content on Content {
  __isContent: __typename
  companies {
    defaultInstrument {
      estimateData {
        modelType
        reportingCurrency
      }
      snapshot {
        transaction {
          date
          actualized {
            year
            quarter
            revenue
            revenueGrowth
            ebitAdjusted
            ebitReported
            ebitda
            enterpriseValue
            epsAdjusted
            dividend
            dividendYield
            sharePrice
          }
          estimates {
            year
            quarter
            revenue
            revenueGrowth
            ebitAdjusted
            ebitReported
            ebitda
            enterpriseValue
            epsAdjusted
            dividend
            dividendYield
            sharePrice
          }
        }
      }
      id
    }
    id
  }
}

fragment PriceAndRecommendation_Content on Content {
  __isContent: __typename
  createdAt
  companies {
    id
    name
    viewerIsFollowing
    defaultInstrument {
      snapshot {
        priceData {
          date
          lastPrice
          tradeCurrency
        }
        transaction {
          date
          recommendation
          targetPrice
        }
        prevTransaction {
          recommendation
        }
      }
      id
    }
  }
}

fragment PublishingDetails on Content {
  __isContent: __typename
  createdAt
  publishers {
    name
    imgUrl
  }
  authors {
    __typename
    id
    name
    slug
    imgUrl
    jobTitle
  }
  ... on Video {
    liveTime
  }
  ... on Webcast {
    liveTime
  }
}

fragment Reactions on Content {
  __isContent: __typename
  id
  reactionGroups {
    reactionType
    reactionsCount
    viewerReacted
  }
}

fragment ReportLink_Content on Content {
  __isContent: __typename
  type
  isPremium
  ... on CompanyReport {
    reportUrl
  }
  ... on ThirdPartyCompanyReport {
    reportUrl
  }
  ... on StockExchangeRelease {
    reportUrl
  }
}

fragment TrendingContent_1jQ2Cn on Query {
  trendingContent(type: ARTICLE) {
    __typename
    id
    title
    lang
    pageUrl
    createdAt
    type
    imgUrl
    companies {
      squareLogoUrl
      id
    }
    authors {
      __typename
      imgUrl
      id
    }
    publishers {
      imgUrl
    }
  }
}


inside-information-bioretecs-european-market-authorization-for-remeos-trauma-screw-has-proceeded-to-expert-panel-evaluation-the-approval-is-estimated-during-the-q2-2024

__typename

title

isPremium

lang

htmlBody

companies

createdAt

publishers

authors

reactionGroups

availableLanguages

pageUrl

imgUrl

description

Bioretec är verksamt inom medicinteknik. Bolaget är specialiserat inom utveckling av medicintekniska produkter. Produktportföljen inkluderar exempelvis implantat för barn- och vuxenortopedi och annat material för ben- och mjukvävnadsskador. Utöver huvudverksamheten erbjuds även service och tillhörande kringtjänster. Verksamheten drivs globalt med störst närvaro inom Norden.

Hyvää lauantai päivää ! Niin tuon  Bioretecin hallitun lanseerauksen tulokset ilmoitettiin kesäkuun puolivälin jälkeen. Tuosta sitten starttasi ymmärrykseni mukaan laaja-alainen myynti. Eli noin 4 kk. on tuosta mennyt. Myynti tulee kasvamaan ripeästi vauhtiin päästyään ja tässä mukana jakelija Spartan Medical. Hyvä verrokki tälle myynnin kasvun arvioinnille on Bioretecin velipuoli Bonesupport. Bonesupportin antibiootti luunkorvike on kova juttu. Bonesupportin myynnin kasvu tammi-syyskuu 24 oli 53 % ja USA kasvu 63% . Näin tulee olemaan myös Bioretecin kohdalla kunhan vauhtiin päästään. Bioretecin Remeos on yhtä kova juttu kuin Bonesupportin tuote tai siis oikeastaan PALJON kovempi juttu. Pieni edit täydennys :  myöskään 100% :n vuosikasvu pomppu myynnissä ei tulisi yllätyksenä…siis kunhan vauhtiin päästään USA+Eurooppa . Bonesupport : “”“”“”  JANUARY - SEPTEMBER 2024  Net sales increased by 53 percent (54 percent at constant exchange rates) and amounted to SEK 641.7 million (418.3). The North America (NA) segment reported a sales growth of 63 percent (64 percent at constant exchange rate).   “”“”“” PS. : Tässä on vain sellainen pikku juttu että kohtapuoliin joku isompi kaveri nappaa tämän Bioretecin…Stryker, Zimmer jne. Tässä vielä Bonesupportin linkki jos kiinnostaa. https://www.bonesupport.com/media/press-releases/bonesupport-holding-ab-publ-publishes-q3-2024-interim-report/

Kiitokset hyvistä kommenteista ja vasta-argumenteista eiliseen huoleeni mahdollisista syistä osakkeen matalaan ja alenevaan arvostukseen. Nyt taitaa jäädä kuti toistaiseksi piippuun ja pitänen kiinni niistä osakkeista, jotka minulla tällä hetkellä on (Nyt 25 prosentin laskun jälkeen noin 4% koko salkusta). Lueskelin vielä laajaa raporttia (5.5.2024 by: @Antti_Siltanen) yllä olevien kommenttienne ohella. Syitä pidättäytyä laukeamasta:  Ennen kuin Bioretec tiedotti tuotekehityksen nopeuttamisesta selkärangan luudutusimplanttiin osana FDA:n Breakthrough Device -ohjelmaa, sen rahavarojen arveltiin riittävän vuoteen 2026 saakka. Yrityksen pienestä koosta ja rajallisista resursseista huolimatta, tase suhteessa ennakoituihin tuleviin kuluihin oli vahva. Siitä huolimatta, että rahoitustarve luonnollisesti muuttuu nyt ihan toisennäköiseksi, tämä tarkennus prioriteeteissä voi tarkoittaa myös hyvinkin hyviä asioita Bioretec saattoi tuon Breakthrough Device -ohjelman (ja sen mahdollistaman RemeOs tuoteperheen kasvattamisen) myötä muuttua entistäkin kiinnostavammaksi ostokohteeksi. Edellinen anti oli suunnattu ja jos antiin mennään, soisin seuraavankin olevan sellainen. Tällöin itseäni ei liudentuminen haittaisi, koska sen vastapainona saataisiin nopeasti ja helposti (ehkä jopa merkittävissä määrin) kaupallistamisen kannalta elintärkeää polttoainetta. Nykyisillä paukuilla ei USA:an, eikä edes Eurooppaan mennä. Tarvitaan paljon leveämmät hartiat. Ja huomattavasti isommat hauikset.  Voi edelleen olla, että lyhyellä aikavälillä olisin tehnyt fiksusti, jos olisin luopunut puolesta positiostani alkuperäisellä stop-loss -tasollani (haarukan ollessa leveä 2,3 - 2,2 euroa). Olisin siis ostanut takaisin enemmän antialennuksella aivan sama millainen anti olisi tulllut. Tämä on uskoakseni jälleen kerran FOMO:a - en kertakaikkiaan uskalla luopua laskevaan hintaan, koska pelkään jääväni kyydistä, jos alan kikkailemaan ajoituksen kanssa. Itse näen edelleen yrityksen ratkaisun ylivoimaisena verrattuna markkinoilla nyt oleviin. Mutta kuten jo aiemmin totesin, minun uskollani yrityksen ratkaisun hienouteen ei ole mitään vaikutusta siihen, miten se tulee myymään USA:ssa tai Euroopassa tai yhtään missään.

Nooh, en itse ole tehnyt havaintoja seiniin törmäyksistä. “kontrolloitu launch” lienee tähän mennessä tehty ja työ ruuvin käytön laajentamiseksi alkanut. Kohta saadaan seuraava datapiste siitä minkä verran jakelijalle on uutta tavaraa mennyt. Tässä varhaisessa vaiheessa se ei välttämättä korreloi vielä vahvasti ruuvin todellisen kysynnän kanssa. Odottaisin että lähikvartaaleina jonkinlainen trendi alkaa kuitenkin hahmottua.  Tämä on linjassa Bioretecin viestin ja strategian kanssa. Seuraan oman portfolion ohella koko joukkoa verrokkeja ja omasta kiinnostuksesta lähteviä varhaisen vaiheen med techejä globaalisti. Systemaattisesti toistuva kuvio on että kasvupaukut pistetään USA:n, koska siellä suuri yhtenäinen markkina, kyky omaksua uusia tuotteita nopeasti ja korkeimmat hinnat. Eurooppa lähes aina siinä sivussa lisämarkkinana tai ei ollenkaan agendalla.  Onhan sitä kassaa vielä jäljellä, mutta kasvupanostuksia on tehty eli kustannuksia nostettu ja polttotahti siten kiihtynyt.

Mihin kiviseinään jenkkien myynti on törmännyt? Kerro jos tiedät jotain mitä ei ole julkisesti kerrottu, mutta yhtiö ei ole odottanutkaan myyntiä enempää kuin kontrolloidun launchin alkutoimituserän verran. Jos menee ohi, niin tässä tuotteessa meininki ei ole sitä että on kauppa auki ja “katsotaan menevätkö ruuvit kaupaksi”. Kontrolloitu launch on kontrolloitu - yhtiön itse ilmaisee asian näin:  “Lanseeraus aloitetaan kontrolloidusti keskittyen tiettyihin, strategisesti valittuihin huipputason akateemisiin terveydenhuollon keskuksiin.  Kontrolloitu lanseeraus on tärkeää tuotteen tulevan markkinoilla menestymisen ja sen laajan käyttöönoton varmistamiseksi.” Ei launchivaiheessa pyritä vielä kasvaviin myyntivolyymeihin, vaan tässä näytetään itse tuotteen kliininen toimivuus. Vaikka FDA-lupa on, ei se ole mikään “be all end all”, jonka jälkeen kaikki prooffi on hanskassa. Kunkin markkinan paikallisten lääkärien täytyy nähdä tuotteen ominaisuuksien toteutuminen omalla markkina-alueellaan ja saada suositus mielipidevaikuttajilta tuotteen käyttöön. Tämä prooffi haetaan akateemisten keskusten ja huippusairaaloiden kautta. Koska volyymia voi sitten odottaa? Alkaen tämän vuoden H2:sta, niinkuin yhtiö on viestinyt. En itse usko että tämän vuoden volyymi on vielä merkittävää, mutta H1 ensi vuonna pitäisi olla jo jotain myyntilukemia. 2026 sitten volyymin pitäisi olla jo tuntuvaa. Mitä tulee foliohattukommenttiisi lääkärien etiikasta, että jatketaanko vaan vanhalla tavalla leikata vaikka se olisi huonompi potilaalle, niin en usko hetkeäkään. Yksittäistapauksia varmasti on, mutta suurin osa lääkäreistä kuitenkin haluaa potilaalle ehdottoman parasta. Se ei poista sitä etteikö joku psykiatri yrittäisi ajaa perhettään Volvolla jorpakkoon tai siitä että turkulainen silmälääkäri tehtaili systemaattisesti turhia tutkimuksia tienatakseen, mutta valtaosa lääkäreistä on oikeasti hyvällä etiikalla varustettuja ammattilaisia. Jos potilaalle tulee kiistattomasti hyötyä leikkauksesta, leviää tieto hyödyistä myös nykyään tehokkaasti sosiaalisen median ja muiden kanavien kautta- tästä on tätä Remeosta käyttävälle lääkärille ja lääkärikeskukselle hyötyä. Se on valtava kilpailuetu - “meillä parempi hoito kuin muualla”. Potilaathan jopa nykyään saattavat vaatia jotain tiettyä spesifiä hoitoa, ja kaikenlaisten hoitojen perässähän mennään vaikka muihin maihin. CE-luvasta vielä sen verran, että syy miksi se on niin tärkeä, on Syntellixin jättämä tyhjiö ja olemassaolevat jakelijat. Aloitetaan Syntellixistä - se on (tai oli) siis toimija joka vaihtoi muutama vuosi sitten magnesium-ruuveillaan jo miljoonaluokassa Euroopan markkinoilla. Syntellixin tuote oli kuitenkin kehno (mm. raskasmetallit ja muut kliiniset ongelmat), jonka vuoksi sitä ei enää toimiteta. Tilalle jäi kuitenkin tyhjiö, jolloin Bioretecin olisi loogista täyttää se laadukkaalla ruuvillaan. Yksinkertaistettuna siis Bioretecille olisi vapaa kaista tehdä jossei välittömästi, niin hyvinkin nopeasti miljoonien liikevaihtoa Euroopassa. Toiseksi pointti jakelijoista - Bioretecillä on Euroopassa ihan merkittävä presenssi 20-vuotisen historiansa ansiosta Activa-tuoteperheellä, ja toimivaa jakeluverkostoa - täällä Remeoksen launchi tapahtuisi muutenkin nopeammin kuin jenkeissä, sillä kaikkea liiketoiminnan infraa ei tarvitsisi rakentaa alusta. Mutta myy vaan lappusi jos hermot eivät kestä - itse kehotan suhtautumaan Reteciin joka tapauksessa sijoituskohteena jossa kannattaa henkisesti ottaa targetti sinne vuoteen 2030. Olettaen että jotain ennennkäkemätöntä biologista häikkää ei tule, niin ruvit kyllä rupeavat tekemään ajan saatossa kauppansa ja tuote on ominaisuuksiltaan ylivertainen. Ja sitten kun sillä trackilla ollaan, niin arvostus nousee tällaisilla yhtiöillä myös todella herkästi ylöspäin. Tässä tulee joka tapauksessa menemään vuosia, ja siksi pikavoittoja ei kannata tästä lapusta lähteä odottamaan. Itse uskon kuitenkin pidemällä aikavälillä yhtiön arvonnousuun - tarkemmin vähintään osakkeen 3-5-kertaistumiseen seuraavan 5v aikana.

Viime kvarttaaalilta ainakin tämän suuntaista tietoa “RemeOs™-liikevaihto oli vain 11 TEUR Yhdysvaltojen jakelijan purkaessa varastojaan.” Ei siellä nyt setenippuja heilutella. Mutta nyt on saanut kireä arvostus vähän löysempään suuntaan. Kyllähän kaikki tietää nyt että lisä rahoitusta tarvitaan jossakin vaiheessa, ja olisihan sitä mukavampi hattu kourassa kerätä kun olisi molemmat fda ja ce lupa taskussa vaikka päämarkkinat ovat meren tuolla puolen.

Ihan päteviä syitä esitit firman alhaiseen arvostukseen.  Onko tästä jenkkimyynnin sakkaamisesta jotain faktaa, itse en ole huomannut mitään juttua asiasta?  CE-merkillä vielä tässä kohtaa ei ole suurempaa merkitystä. Jotenkin olin siinä käsityksessä että rahaa vielä olisi, mutta tuo mahdollinen anti voi todellakin olla syy alhaiselle arvostukselle.

Ai niin. Toinen iso syy noiden äskeisten foliohattuilujeni lisäksi on tietysti se, että osakkeita pikkupuroina hallustaan liruttelevat todennäköisesti odottavat yleistä antia, ja jos sellainen tulee, toivovat voivansa ostaa halvemmalla takaisin. Vaikka sitten hieman enemmän samalla rahalla. Tuon takia itsekin pähkäilen omistuksen tilapäistä puolittamista. Ja silti ei oikein tekisi mieli. Koska. Mielestäni Bretecin ratkaisu kun sattuu olemaan no-brainer nykyiseen markkinaan. Sopii kauniisti kuin nyrkki silmään, lasikenkä Tuhkimoon, sukkula Veenukseen. Tosin eipä vielä kertaakaan kukaan ole kysynyt näistä jutuista (eikä mistään muistakaan jutuista) minulta. Hyvyöt=).

Bioretec

Bioretec Ltd Inside information 8 March 2024 at 9:15 p.m. EETBioretec Ltd., a pioneer in bioresorbable orthopedic implants, European market authorization application of the RemeOs™ trauma screw...

<div class="abstract">Bioretec Ltd &nbsp; &nbsp;Inside information&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 8 March 2024 at 9:15 p.m. EET</div>Bioretec Ltd., a pioneer in bioresorbable orthopedic implants, European market authorization application of the RemeOs™ trauma screw has, according to the information received from the Notified Body, progressed to the expert panel stage. The duration of the evaluation is a maximum of 60 days. After this step, the process returns to the Notified Body. Based on the information, the company estimates that the CE mark will be obtained during the second quarter of 2024 instead of the previous estimate of the first quarter of 2024.&nbsp;Further enquiriesTimo Lehtonen, CEO, +358 50 433 8493 Johanna Salko, CFO, +358 40 754 8172Certified adviserNordic Certified Adviser AB, +46 70 551 67 29Bioretec in briefBioretec is a globally operating Finnish medical device company that continues to pioneer the application of biodegradable orthopedic implants. The company has built unique competencies in the biological interface of active implants to enhance bone growth and accelerate fracture healing after orthopedic surgery. The products developed and manufactured by Bioretec are used worldwide in approximately 40 countries. Bioretec is developing the new RemeOs™ product line based on a magnesium alloy and hybrid composite, introducing a new generation of strong biodegradable materials for enhanced surgical outcomes. The RemeOs™ implants are absorbed and replaced by bone, which eliminates the need for removal surgery while facilitating fracture healing. The combination has the potential to make titanium implants redundant and help clinics reach their Value-Based Healthcare targets while focusing on value for patients through efficient healthcare. The first RemeOs™ product market authorization has been received in the U.S. in March 2023, and in Europe, CE mark is expected to be received during the second quarter of 2024. Bioretec is positioning itself to enter the addressable over USD 7 billion global orthopedic trauma market and to become a game changer in surgical bone fracture treatment.Better healing - Better life. www.bioretec.com&nbsp;(<a href="https://bioretec-my.sharepoint.com/personal/johanna_salko_bioretec_com/Documents/Desktop/Tiedottaminen/Yhtiötiedotteet/26.4.2023/www.bioretec.com">https://bioretec-my.sharepoint.com/personal/johanna_salko_bioretec_com/Documents/Desktop/Tiedottaminen/Yhtiötiedotteet/26.4.2023/www.bioretec.com</a>)

Inside information: Bioretec's European market authorization for RemeOs trauma screw has proceeded to expert panel evaluation, the approval is estimated during the Q2 2024

Beställ vårt nyhetsbrev — inget användarkonto krävs!